Retrovir 57

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Zidovudine (Retrovir) Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude des informations contenues dans ce document et ces doses suggérées et / ou lignes directrices ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce document doit être tenu responsable des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. S'IL VOUS PLAÎT LIRE L'AVERTISSEMENT AVANT D'ACCÉDER OU D'UTILISER CE SITE. EN ACCÉDANT OU EN UTILISANT CE SITE, VOUS ACCEPTEZ D'ETRE LIE PAR LES TERMES ET CONDITIONS PRÉVUES DANS LE DÉNI. Diluants Usual standard Dilutions quantité de médicament Infusion volume de taux de 0 Infusion - 200 mg 50 ml 1 heure 201-400 mg 100 ml 1 heure Concentration ne doit pas dépasser 4 mg / ml Stabilité / Divers Méthode de préparation. RETROVIR IV Infusion doit être dilué avant administration. La dose calculée doit être retiré de la fiole de 20 ml et ajoutée à 5 une solution de dextrose d'injection pour obtenir une concentration non supérieure à 4 mg / ml. Adjuvant dans les fluides biologiques ou colloïdales (par exemple des produits sanguins, des solutions de protéines, etc.) est déconseillée. Après dilution, la solution est physiquement et chimiquement stable pendant 24 heures à la température ambiante et 48 heures au réfrigérateur à 2 à 8C (36 à 46F). Il faut prendre soin durant le mélange pour éviter toute contamination accidentelle. Comme précaution supplémentaire, la solution diluée doit être administrée dans les 8 heures si stocké à 25C (77F) ou 24 heures si elle est réfrigérée à 2 à 8C pour réduire au minimum l'administration potentielle d'une solution de contamination microbienne. produits par voie parentérale doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration chaque fois que la solution et le récipient permettent. Doit être soit observée, la solution doit être jeté et la solution fraîche préparée. Administration. RETROVIR IV Infusion est administré par voie intraveineuse à une vitesse constante pendant 1 heure. perfusion rapide ou l'injection d'un bol doivent être évités. RETROVIR IV Infusion ne doit pas être administré par voie intramusculaire. INDICATIONS ET USAGE. RETROVIR IV Infusion en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux est indiqué pour le traitement de l'infection à VIH. Materno-foetale du VIH Transmission RETROVIR est également indiqué pour la prévention de la transmission du VIH mère-foetus dans le cadre d'un régime qui comprend RETROVIR orale commençant entre 14 et 34 semaines de gestation, RETROVIR intraveineuse pendant le travail, et l'administration de RETROVIR Sirop au nouveau-né après naissance. L'efficacité de ce traitement pour prévenir la transmission du VIH chez les femmes qui ont reçu RETROVIR pendant une période prolongée avant la grossesse n'a pas été evaluated. The sécurité de RETROVIR pour la mère ou le fœtus au cours du premier trimestre de la grossesse n'a pas été évaluée DOSAGE ET ADMINISTRATION Adultes Les dose intraveineuse recommandée est de 1 mg / kg administrée pendant 1 heure. Cette dose doit être administrée de 5 à 6 fois par jour (5 à 6 mg / kg par jour). L'efficacité de cette dose par rapport aux posologies plus élevées pour améliorer le dysfonctionnement neurologique associée à l'infection à VIH est inconnue. Une petite étude randomisée a constaté un plus grand effet de doses plus élevées de RETROVIR sur l'amélioration des symptômes neurologiques chez les patients ayant une maladie neurologique préexistante. Les patients devraient recevoir RETROVIR IV Infusion seulement jusqu'à ce que le traitement oral peut être administré. La posologie intraveineuse équivalente à l'administration par voie orale de 100 mg toutes les 4 heures est d'environ 1 mg / kg par voie intraveineuse toutes les 4 heures. Materno-foetale du VIH Transmission La posologie recommandée pour l'administration aux femmes enceintes (14 semaines de grossesse) et de leurs nouveau-nés est: la mère de dosage 100 mg par voie orale 5 fois par jour jusqu'à ce que le début du travail. Pendant le travail et l'accouchement, RETROVIR par voie intraveineuse doit être administré à 2 mg / kg (poids corporel total) pendant 1 heure suivie d'une perfusion intraveineuse continue de 1 mg / kg / heure (de poids corporel total) jusqu'à ce que le serrage du cordon ombilical. Néonatale Dosage 2 mg / kg par voie orale toutes les 6 heures de départ dans les 12 heures après la naissance et jusqu'au 6 semaines d'âge. Neonates incapables de recevoir une administration orale peuvent être administrés par voie intraveineuse RETROVIR à 1,5 mg / kg, pendant 30 minutes, toutes les 6 heures. La surveillance des patients toxicités hématologiques semblent être liés à un prétraitement réserve de moelle osseuse et à la dose et la durée du traitement. Chez les patients ayant une mauvaise réserve de la moelle osseuse, particulièrement chez les patients ayant une maladie avancée VIH symptomatique, la surveillance fréquente des indices hématologiques est recommandée pour détecter l'anémie grave ou la neutropénie (voir MISES EN GARDE). Chez les patients qui souffrent de la toxicité hématologique, la réduction du taux d'hémoglobine peut se produire aussi tôt que 2 à 4 semaines, et la neutropénie se produit généralement après 6 à 8 semaines. Dose d'ajustement Anémie. anémie significative (d'hémoglobine de 50 à partir de la ligne de base) peut nécessiter une interruption de dose jusqu'à ce que la preuve de la récupération de la moelle est observée (voir MISES EN GARDE). Chez les patients qui développent une anémie significative, l'interruption de dose n'élimine pas nécessairement le besoin de transfusion. Si la récupération de la moelle se produit une interruption de dose suivante, reprise de la dose peut être appropriée à l'aide de mesures d'appoint tels que l'époétine alfa aux doses recommandées, selon les indices hématologiques tels que le niveau d'érythropoïétine sérique et la tolérance du patient. Pour les patients souffrant d'anémie prononcée tout en recevant coadministration chronique de zidovudine et de certains médicaments (par exemple le fluconazole, l'acide valproïque) énumérés dans le tableau 4, la réduction de la dose de zidovudine peut être envisagée. Maladie rénale terminale: Chez les patients maintenus sous hémodialyse ou dialyse péritonéale (ClCr 15 mL / min), a recommandé le dosage est de 1 mg / kg toutes les 6 à 8 heures COMMENT FOURNI RETROVIR IV Infusion, 10 mg de zidovudine dans chaque ml. 20 ml flacon à usage unique, Plateau de 10 (NDC 0173-0107-93). flacons de magasins à 15 à 25C (59 à 77F) et protéger de la lumière. GlaxoSmithKline Research Triangle Park, NC 27709 2006, GlaxoSmithKline. Tous droits reserved. October 2006 RL-2308 Source: notice Disclaimer Les auteurs font aucune réclamation de l'exactitude de l'information contenue dans le présent document et ces doses proposées ne sont pas un substitut pour le jugement clinique. Ni GlobalRPh Inc. ni aucune autre partie impliquée dans la préparation de ce programme ne seront responsables des dommages spéciaux, indirects ou exemplaires résultant en tout ou en partie de tous les utilisateurs utilisent ou du recours à ce matériau. 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