Zestoretic 120

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FORMA FARMACN: Cada tableta contiene: Lisinopril 20 mg Hidroclorotiazida 12,5 mg excipiente, c. b.p. tableta una. Indicaciones TERAPn esencial, en pacientes en los que el tratamiento combinado es apropiado. FARMACOCINn concomitante de estas entidades separadas. Absorcin de lisinopril no es afectada por la presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal. Distribucilica. Eliminacin saturable de la enzima convertidora de angiotensine (ECA) y no es proporcional a la dose. HEPN insuficiencia. Insuficiencia rénale: La insuficiencia rénale disminuye la eliminacin glomérulaire es menor 30 ml / min. Parn de dosis de 5 mg de Funcin creatinina Con una depuraci de 4-5 veces. Lisinopril puede ser din eliminado por Entre 40 y 55 ml / min. Insuficiencia cardiaca: Los pacientes con insuficiencia cardiaca tienen non grado de exposicin maire cuando se comparan con sujetos sanos. Pacientes de edad avanzada: Los pacientes de mairie edad Tienen sanguvenes de Niveles (incrementos de aproximadamente 60). Hidroclorotiazida: Cuando los niveles plasmlica. Farmacodinamia: un inhibidor dipeptidasa peptidilo de Lisinopril. Inhibé a la CEA Que cataliza la Conversin de aldostérone por la corteza surrénale. La inhibicirico. Mientras que el mecanismo un travutico de lisinopril. non diurnea de agente de Hidroclorotiazida. Contraindicaciones: ZESTORETICase restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia). Hipotensitica. Se debe proceder con consideracin artérielle puede resultar en non infarto del miocardio o En un accidente cérébrovasculaire. Si se presenta hipotensifica. Cirugn debida un este mecanismo, se puede corregir mediante expansores de volumen. Funciutica de la tableta. Algunos hipertensos que no presentaban signos de insuficiencia rénale preexistente, desarrollaron aumentos pasajeros de l'urée Sangun del tratamiento une dose reducidas o cualquiera de sus Componentes puede ser administrado en forma separada une dose apropiadas. En algunos pacientes con estenosis bilatérale de la arteria rénale o con estenosis de la arteria en ririca, Reversibles al jarretelle el tratamiento. m de monitorearse Esto durante las primeras semanas de inicio del tratamiento. heptico Enfermedad. Hipersensibilidad / oedème angioneurnicos Corticostéroïdes y puede no ser suficiente. Les muertes Muy rara vez se han debidas un œdème angioneurntomas. En pacientes con una historia de l'œdème angioneurmico con el uso de tiazidas. Efectos metabticos incluyendo insulina. Desensibilizaciptero) han presentado reacciones anafilactoides. En estos pacientes, estas reacciones han sido evitadas cuando los inhibidores de la CEA han sido suspendidos temporalmente, pero n inadvertida. Pacientes en hemodilisis diferente o el empleo de otra clase de Agentes antihipertensivos. Raza: Los inhibidores de la CEA causan una maire elevacillos que no lo fils. Tos: Ha sido reportada con el uso de inhibidores de la CEA. Se caracteriza por ser persistente, pas productiva y desaparece al jarretelle la terapia. La tos inducida por inhibidores de la CEA deberstico diferencial de la tos. Efectos en la habilidad para conducir u operar maquinaria: Se deberculos u operar maquinaria. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Embarazo: ser zestoretic suspendido de inmediato. En aquellos casos en donde se administrn. No se recomienda el empleo rutinario de diurticos en mujeres Embarazadas sanas, ya que Expone tanto a la madre COME al foeto un riesgos innecesarios, incluyendo ictericia fœtale o néonatale, trombocitopenia y otras posibles reacciones adversas Que han ocurrido en el adulto. No hay experiencia para remover hidroclorotiazida, Que cruza la barrera placentaria a partir de la circulacin néonatale. Lactancia: No se sabe si lisinopril se elimina en la leche humana sin embargo, aparecen tiazidas en la leche humana. Debido al potencial de reacciones serias debidas un hidroclorotiazida en lactantes, se ha de tomar la decisin para la madre. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Estudios cln del tratamiento. Los efectos colaterales observados se limitaron a los Comunicados previamente con lisinopril e hidroclorotiazida. El efecto colateral mn del tratamiento. Otros efectos colaterales menos frecuentes fueron cefalea, tos seca, fatiga e hipotensitica. Menos comunes fueron diarrea, nnea, gota, palpitations, malestar en el pecho, Calambres y debilidad musculaire, paresthésies, astenia e impotencia. Post-comercializacin: y reportado la durante Los siguientes efectos indeseables se han el tratamiento con ZESTORETIC174 con la siguiente frecuencia: Muy comunes (0,01) incluyendo Reportes aislados. Trastornos en sangre y sistema linftico: Muy raro: depresitica. Trastornos del METABOLISMO y nutricin: Poco comunes: gota. Raros: hyperglycémie, hipocaliemia, hyperuricémie, hipercaliemia. Trastornos psiquitricos y del sistema nervioso: Comunes: mareos, cefalea, paresthésies. Comunes: efectos ortostn). Poco comunes: palpitations. respiratorios Trastornos, torcicos y del mediastino: Comunes: diarrea, nmito. Poco comunes: boca seca. Muy raro: angioedème intestinal. Muy raro: hépatite ya mer hepatocelular o colesttica. Muy rara vez se ha reportado en algunos pacientes que el desarrollo indeseable de l'hépatite se ha transformado en insuficiencia heptica. Los pacientes Que desarrollan ictericia o una marcada elevacidica. Trastornos de la piel y tejido subcutneo: Raros: hipersensibilidad / oedème angioneurtico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y / o laringe. Muy raro: pseudolinfoma cutneo. Se ha reportado non complejo sintomgicas. musculoesquelticos Trastornos, tejido connectif y huesos: Comunes: spasmes musculares. Raro: debilidad musculaire. Trastornos del sistema reproductivo y mamas: Trastornos Generales y condiciones en el sitio de administracin: Comunes: fatiga, astenia. comunes Poco: molestias torcicas. Otros efectos colaterales Comunicados con los Componentes individuales y que pueden ser efectos colaterales potenciales de ZESTORETIC174 fils: Hidroclorotiazida: Anorexie, irritacin rénale y intersticial de nefritis. Lisinopril: Se ha presentado infarto del miocardio o accidente cérébrovasculaire Posiblemente secundario une excesiva hipotensin rénale, insuficiencia aguda rénale, pancréatite. En raras ocasiones se ha reportado anémie hemoltica. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO Ga generalmente mediante el efecto conservador de potasio que tiene lisinopril. El uso de suplementos de potasio, de Agentes ahorradores de potasio o de sustitutos Que contienen ventes de potasio, particularmente en pacientes con insuficiencia de la funcirico. Si se considera apropiado el conjunto de uso ZESTORETICrico. Litio: Generalmente no se usarn para prescribir de preparados de litio antes de utilizarlos. Oro: Se han reportado con mn de oro (por ejemplo, auriotiomalato de sodio). Agentes antihipertensivos: Cuando se combina con otros Agentes antihipertensivos puede presentarse disminucinea. Otros Agentes: indométacine puede disminuir la eficacia antihipertensiva de hidroclorotiazida y lisinopril, administrados concomitantemente. En algunos pacientes con funcin rénale. Las tiazidas pueden aumentar la respuesta un tubocuranina. ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Comrica. Las tiazidas pueden disminuir la excrecin paratiroidea. Los aumentos de niveles de colesterol y triglicdicos. En algunos pacientes, el tratamiento con tiazidas puede precipitar hyperuricémie y / o gota sin embargo, lisinopril puede aumentar mico de hidroclorotiazida. Precauciones EN RELACINESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: El uso de inhibidores de la CEA puede causar morbilidad y mortalidad foetal y néonatale cuando se administra la durante d'un mujeres el segundo y tercer quarter. El uso de inhibidores de la CEA durante este periodo se ha asociado con dao foetal y néonatale incluyendo hipotensin, dao rénale, hipercaliemia y / o hypoplasie craneana. Oligoamnios, Que probablemente repré una insuficiencia en la funcin rénale del foeto, puede provocar contractures de las extremidades, deformaciones craneofaciales y falta de desarrollo pulmonar. Estos efectos adversos para el embrin materna un non inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensine, durante el primer quarter del embarazo, puede incrementar el riesgo de malformaciones, particularmente del sistema cardiovasculaires y del sistema nervioso central. Si lisinopril es usado durante el embarazo, La paciente Debe ser advertida de los potenciales riesgos para el foeto. DOSIS Y VN: Hipertensia. Dosis en insuficiencia rénale: ZESTORETIC174 pas debe ser usado COME terapia inicial en pacientes con insuficiencia rénale. Las tiazidas pas de fils diurn de creatinina fils 30 ml / min (insuficiencia rénale moderada o severa). Se puede utilizar ZESTORETICn de los Componentes individuales. La dosis inicial de lisinopril recomendada en la insuficiencia leve rénale, cuando se utiliza en forma individuelle, es de 5 à 10 mg. praevia Teraptica. El tratamiento Diur el tratamiento con 5 mg de lisinopril. Uso peditrico: No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en nios. Uso en edad avanzada: En estudios clvenes. Lisinopril un desde una dosis 20 a 80 mg de dvenes por. En pacientes de edad avanzada, la monoterapia con lisinopril fue tan eficaz en cuanto un reducir la presilica, COME la monoterapia con hidroclorotiazida o con aténolol. En estudios cl Que la edad ne afecta la tolerabilidad de lisinopril. MANIFESTACIONES Y manejo DE LA SOBREDOSIFICACIfica en cuanto a la Sobredosis con ZESTORETIC174. El tratamiento es sintomn. Lisinopril: Las Situaciones mlitos y dao rénale. Si se presenta hipotensiricos y la creatinina deben monitorearse frecuentemente. numérique, La hipocaliemia puede acentuar las arritmias cardiacas de l'y Los: Hidroclorotiazida. Presentaciones: Caja con 14 y 28 tabletas con 20 / 12,5 mg en envase de burbuja. RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Cores de 25C y en lugar seco. LEYENDAS DE proteccin: Pas d'utilisation s'en el embarazo ni la lactancia. Las mujeres Que Tomen este medicamento durante el segundo y tercer quarter del embarazo Corren el riesgo de causar non dao al foeto Important, Que incluye falla del ridicos. Hecho en Mxico por: AstraZeneca, S. A. de C. V. Bajo licencia de: AstraZeneca UK Limited Reg. Nm. 159M90, SSA IV